2021-01-26
深圳市貝美藥業有限公司完成A輪融資
深圳市貝美藥業有限公司完成A輪融資2021年1月26日，深圳市貝美藥業有限公司正式宣布完成數千萬元的A輪融資，由新浩投資集團投資。本輪融資將主要用于在研管線和改良新藥的研發、引進及團隊擴充。貝美藥業專注于兒童處方藥領域，以解決兒童患者臨床用藥需求為己任，致力高品質兒科處方藥物的研發和引進，聚焦改良型新藥創新，搭建掩味矯味技術平臺，專注安全便捷精準給藥。公司以“為中國兒童提供高品質、全系列的產品”為愿景，為...
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2021-01-26
深圳市貝美藥業有限公司完成A輪融資2021年1月26日，深圳市貝美藥業有限公司正式宣布完成數千萬元的A輪融資，由新浩投資集團投資。本輪融資將主要用于在研管線和改良新藥的研發、引進及團隊擴充。貝美藥業專注于兒童處方藥領域，以解決兒童患者臨床用藥需求為己任，致力高品質兒科處方藥物的研發和引進，聚焦改良型新藥創新，搭建掩味矯味技術平臺，專注安全便捷精準給藥。公司以“為中國兒童提供高品質、全系列的產品”為愿景，為...
查看詳情 +2021-01-19
2020年12月17日，質量部總監李春莉組織培訓MAH管理知識。
2021-01-19
2020年12月17日，質量部總監李春莉組織培訓MAH管理知識。
2021-01-19
2020年12月11日，質量部總監李春莉組織培訓質量風險管理規程。
2021-01-19
2020年12月11日，質量部總監李春莉組織培訓質量風險管理規程。
2021-01-19
2020年10月13日，質管部總監李春莉及質管部同事組織培訓GSP及產品召回等
2021-01-19
2020年10月13日，質管部總監李春莉及質管部同事組織培訓GSP及產品召回等
2021-01-19
2020年9月27日，質量部總監李春莉組織培訓質量管理體系。
2021-01-19
2020年9月27日，質量部總監李春莉組織培訓質量管理體系。
2021-01-19
2020年8月21日，臨床注冊經理唐邦忠組織培訓藥品臨床知識。
2021-01-19
2020年8月21日，臨床注冊經理唐邦忠組織培訓藥品臨床知識。
2020-12-24
貝美藥業與Deva Holding A.?.就歐洲已獲批上市產品簽署中國地區的獨家許可協議2020年12月02日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）與土耳其Deva Holding A.?.（以下簡稱“Deva”）就某液體制劑（以下簡稱“本品”）簽署中國地區獨家許可協議，負責本品在中國大陸的注冊及商業化。本品為系統性抗真菌藥物，作用于侵襲性真菌感染，是唯一具有預防指征的侵襲性真菌感染藥物，抗菌譜廣，療效確切，耐受性好，不良...
2020-12-24
貝美藥業與Deva Holding A.?.就歐洲已獲批上市產品簽署中國地區的獨家許可協議2020年12月02日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）與土耳其Deva Holding A.?.（以下簡稱“Deva”）就某液體制劑（以下簡稱“本品”）簽署中國地區獨家許可協議，負責本品在中國大陸的注冊及商業化。本品為系統性抗真菌藥物，作用于侵襲性真菌感染，是唯一具有預防指征的侵襲性真菌感染藥物，抗菌譜廣，療效確切，耐受性好，不良...
2020-10-10
貝美藥業與Cipla就兩個美國已獲批上市產品簽署中國地區的獨家許可協議2020年10月09日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）與Cipla Ltd（以下簡稱“Cipla”）就兩個美國已獲批上市產品簽署了中國地區獨家許可協議，貝美藥業負責其在中國大陸的注冊及商業化。產品一：本品是目前美國FDA獲批上市的唯一兒童專用劑型的仿制質子泵抑制劑(Proton-pump inhibitor; PPI)制劑，在中國將作為獨家劑型申報上市，將為我...
2020-10-10
貝美藥業與Cipla就兩個美國已獲批上市產品簽署中國地區的獨家許可協議2020年10月09日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）與Cipla Ltd（以下簡稱“Cipla”）就兩個美國已獲批上市產品簽署了中國地區獨家許可協議，貝美藥業負責其在中國大陸的注冊及商業化。產品一：本品是目前美國FDA獲批上市的唯一兒童專用劑型的仿制質子泵抑制劑(Proton-pump inhibitor; PPI)制劑，在中國將作為獨家劑型申報上市，將為我...
2020-09-23
貝美藥業與EMPPHARMA達成原研口服溶液在中國地區的獨家許可協議2020年8月25日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）與荷蘭EMPPharmaceuticals B.V.（以下簡稱“EMPPharma”）就某原研改良型新劑型藥品（以下簡稱“本品”）簽署中國地區獨家許可協議，負責本品在中國大陸的注冊及商業化。本品屬于激素替代藥物，用于相關激素功能低下的替代治療，在國內屬于臨床急缺和急需產品，主要患者人群集中于兒...
2020-09-23
貝美藥業與EMPPHARMA達成原研口服溶液在中國地區的獨家許可協議2020年8月25日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）與荷蘭EMPPharmaceuticals B.V.（以下簡稱“EMPPharma”）就某原研改良型新劑型藥品（以下簡稱“本品”）簽署中國地區獨家許可協議，負責本品在中國大陸的注冊及商業化。本品屬于激素替代藥物，用于相關激素功能低下的替代治療，在國內屬于臨床急缺和急需產品，主要患者人群集中于兒...
2020-09-01
追尋兒科藥行業發展大勢——2020年全國醫藥工業信息年會紀要8月31日，在珠海召開的第37屆全國醫藥工業信息年會暨2019年度中國醫藥工業百強榜發布會期間，由中國醫藥工業信息中心和首都醫科大學附屬北京兒童醫院聯合主辦的中國兒童用藥發展論壇順利舉行。工業和信息化部消費品工業司原巡視員吳海東、國家藥典委員會原秘書長張偉、國家藥品監督管理局藥品審評中心原主任許嘉齊、國家衛生健康委員會科教司副司長顧金輝、國家衛生健康委...
2020-09-01
追尋兒科藥行業發展大勢——2020年全國醫藥工業信息年會紀要8月31日，在珠海召開的第37屆全國醫藥工業信息年會暨2019年度中國醫藥工業百強榜發布會期間，由中國醫藥工業信息中心和首都醫科大學附屬北京兒童醫院聯合主辦的中國兒童用藥發展論壇順利舉行。工業和信息化部消費品工業司原巡視員吳海東、國家藥典委員會原秘書長張偉、國家藥品監督管理局藥品審評中心原主任許嘉齊、國家衛生健康委員會科教司副司長顧金輝、國家衛生健康委...