2022年12月26日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）與英國SyriMed（以下簡稱“Syr”.）就一款骨骼肌松弛口服溶液（以下簡稱“本品”）簽署了中國地區獨家許可協議，負責本品在中國大陸的注冊及商業化。

本品用于緩解由多發性硬化癥、脊髓腫瘤、運動神經元損傷、腦癱等疾病引起的隨意肌痙攣，國內同類藥物僅上市固體片劑，缺乏口服液體制劑，本品為兒童專用劑型，可以彌補臨床空白，滿足臨床需求。

痙攣（Spasticity）是由于大腦或脊髓中控制肌肉運動的神經通路受損所致肌肉張力或肌肉僵硬度異常增加。當中兒童痙攣人群較多源于腦癱，據不完全統計，我國腦癱患兒占新生人口的 2‰~4‰，目前每年有不少于600萬腦癱病例，且每年新增 6 萬。腦癱致殘性強，給家庭和社會都帶來沉重的負擔，其治療也是醫學研究的難點之一。

本品是常見的治療方法，也是痙攣的一線治療藥物。該藥物在兒科人群中是為數不多的沒有按體重服用的藥物之一，藥代動力學特性多變，兒童使用固體制劑容易出現劑量不足或過量的風險。本品作為骨骼肌松弛類藥物口服溶液劑型，填補了市場劑型缺乏的問題，為腦癱引起的痙攣兒童提供一種新的給藥方式，有望極大地提升該適應癥兒童用藥的可及性及服藥依從性。

此次與SyriMed的合作，符合貝美在兒童神經系統領域的布局需求，未來我們將持續尋找高品質及適合兒童使用的藥物，進一步豐富貝美產品線，解決中國兒童的用藥需求。

關于SyriMed

SyriMed是英國領先的制藥公司之一，專門從事液體藥物的開發、許可、制造和營銷。于2004 年在西倫敦的 Ruislip 成立，截止日前 ，SyriMed 在全球持有超過100項藥物上市許可，所有在市品種均由公司研發團隊自行開發，生產均符合GMP要求。如需更多信息，請訪問https://www.syrimed.co.uk